Eva Swenson

18 mars 2011 20:11

Hej Micke!
Vi hoppas att allt är ok och önskar dig all lycka!

Varma hälsningar från familjen "vi är fler i båten"

Mikael Mattsson

23 mars 2011 21:07

Hej! Tusen tack, det behövs verkligen! =)

Hälsa! Mvh Mikael

Mh

7 mars 2011 16:09

Hej Micke!
Jag fick diagnosen SAA den 4 feb i år. Nu är jag precis hemkommen från min ATG behandling hade inga biverkningar utan behandlingen gick ju bra på det viset. Hur kände du dig efter din behandling? Jag tänker som så att kroppen tog emot antikropparna så bra och tålde det så kan jag bara hoppas på det bästa! Tacksam för svar. Ha det så gott det går!

Mikael Mattsson

10 mars 2011 18:24

Hej! Börjar med att beklaga att du även har fått diagnosen SAA. Det låter bra att du klarat behandlingen utan biverkningar. Min behandlig gick också jättesmidigt, den enda saken som hände var att jag fick en värmekänsla i kroppen (som om kroppstempen skulle varit 50 grader) men lite kortison på det så var det borta. Jag låg inne på sjukan i 1 månad, jag mådde helt okej efter behandligen, det enda var att jag åkt på infektioner och inflammationer, men min ATG fungerade inte alls och dom gjorde bedömningen att min SAA är så allvarlig att ett nytt försök skulle vara meningslöst och om två veckor kommer jag göra min transplantation. Jag önskar dig lycka till och VAR SUPERNOGA MED ATT TA CIKLOSPORINEN PÅ RÄTT TID ! Mvh Micke

Vi är fler i båten

31 januari 2011 20:47

Hej Micke!

Fann din blogg och tänker följa dig/er.
Dagens värden var ju jättebra!:) Får jag fråga hur dina vita ligger?
Jag är mamma till två pojkar och min yngste son har också aplastisk anemi.
Han fick diagnosen i juli 2009 och har genomgått ATG-behandling och står på immunsuppressiv medicin(sandimmun) sedan 3 aug 2009.
Vi har känt oss väldigt ensamma i denna kampen eftersom sjukdomen är ovanlig och inte många känner till den.
Han är under nertrappningsfasen nu så man har ju stenkoll på alla värden ..nervöst är det iaf.
Jag hoppas att era värden fortsätter att stiga tills de kommer upp i normalnivå och stannar där....Hör gärna av dig om du vill prata eller fråga nåt.
Hälsningar från en familj som vet precis vad ni går igenom

Mikael Mattsson

11 februari 2011 10:56

Åhh så fint =) mina vita ligger stabilt. Pendlar mellan 2.0 och 3.0 hela vita. så det är ok! Jag vet precis hur ni känner, man är så ensam så man tror att man är själv i världen om detta. Jag gjorde en ATG i januari förra året och den fungerade inte tyvärr. Så nu blir det transplantation som är sista utvägen, hur är det med din sons värden? stiger dom något alls? Ni är varmt välkommna att ha mailkontakt med mig om ni vill på micke_com@hotmail.com . Hälsa sonen så mycket och ta hand om er! Kämpa är det ända!

Marie

6 februari 2011 11:35

Hej!
Jag vill bara önska dig all lycka med transplantation, och allt vad det innebär! Jag kommer definitivt följa dig & din historia, så fortsätt kämpa! :)

Mikael Mattsson

11 februari 2011 10:52

Tack så jättemycket! Trevligt att du hittat min blogg och vill följa den, det är väl egentligen däför jag skriver en för att dela med mig om min crappy vardag =) Mvh Mikael

mirlinda

26 januari 2011 22:00

jag har en fråga hur länge kommer detta påvärka dig ? och hur gammal är du ? är inte detta jobbigt? jag tycker riktigt synd om dig svar helst på min fråga på min blogg tack och hej då

Mikael Mattsson

27 januari 2011 19:53

Hej! Om du menar själva sjukdomen i sig så gör den att man är trött hela tiden "supertrött" pgs låga blodvärden, jättekänslig för infektioner pga vita blodvärden och mycket lättblödande pga mycket låga trombocyter "blodplättar". och detta är jättejobbigt, man önskar inte detta sin värsta fiende! jag är 23 år. Tack för inlägget!Mvh Micke

josse:)

24 januari 2011 22:47

hej micke!
hur kommer det sig att du är så fantastisk? :)



("josselillasyster")

Mikael Mattsson

26 januari 2011 19:25

Hellu!
åhhh ska jag vara ärlig så är min teori att jag har blivit smittad av din syster (:

Erica Clasen

21 januari 2011 22:14

hej Mikael!! Jag heter Erica och jag har en blogg här med men den handlar om mitt funktionshinder och min vardag. jag har levt med mitt funktionshinder hela mitt liv. nu kommer min fråga: hur länge har du haft din sjukdom?

kramar Erica

Mikael Mattsson

22 januari 2011 18:33

Hej! Tack för din fråga. Jag ska kolla din blogg direkt! Jag har vetat om att jag har varit sjuk i någon slags blodsjukdom i ca 2 år nu i april men dom är egentligen inte 110% säkra att jag har rätt diagnos än. vilket är mycket jobbigt psykiskt. Mvh Mikael

Cassie

21 januari 2011 20:43

Vad är det din sjukdom "orsakar" egentligen?

Mikael Mattsson

22 januari 2011 18:31

Min sjukdom gör att jag nästan inte alls producerar vita blodkroppar som är själva immunsystemet, och det gör mig väldigt lättsmittad. Sen har jag knappt någon produktion av blodplättar och dom är till för att stoppa blödning, så jag måste ta det jättelugnt, och sista saken är att jag heller inte producerar några röda blodkroppar som gör att kroppen fungerar och får syre osv. Jag får blod var tredje vecka för att överleva just nu. Även får jag blodkroppar så jag inte förblöder inombords. Mvh Mikael

Dad

21 januari 2011 19:04

Micke
Om du nu skrivit allt detta själv så borde du nog bli författare.
mvh dad

Mikael Mattsson

22 januari 2011 18:27

haha! Nej men tack ändå =) jag låter dom som kan sånt göra det!

jenny

21 januari 2011 17:46

ojj !! e d inte jobbit ??

Mikael Mattsson

22 januari 2011 18:26

Hej! Jo det är extremt jobbigt! Jag kan inte anstränga mig något utan jag blir anfådd och trött. sen när man har ont om blodplättar så är man väldigt blödningsbenägen vilket gör att jag måste ta det försiktigt så jag inte skär mig eller trillar så jag slår i huvudet osv. Mvh Mikael