Nu är det äntligen dax för min transplantation! Vi landade i Lund i förgår och bor nu på ett så kallat patienthotell, som är som ett hotell helt enkelt. Egentligen skulle jag redan ha varit transplanterad nu och varit hemma och på tillfriskning "ca 1 år" och sjukdomfri blir man om man varit symptomfri i 5 år. Men förra gången vi kom ner hit så fick jag fruktansvärda magsmärtor som sen resulterade till ett par dagar inlagd för inflammation i magen, istället för transplantation! Eftersom det förstörde hela uppläggningen och att dom inte visste varför jag fått magproblemet så avbröt allt och vi fick åka hem   

Så nu efter ungefär 2 månader så gör vi ett nytt försök   och för att uppdatera lite om varför jag ska göra detta, så är det ju så att för ca 2,5 år sedan så fick jag reda på att min kropp helt enkelt inte producerar särskilt mycket blodkroppar av dom olika slagen, vilket resulterar i extrem trötthet, farligt lättblödande "kan få t.ex hjärnblödningar av ett slag i huvudet" och även mycket infektionskänslig. 

Så jag har mer eller mindre gått runt som en zombie sen 2,5 år tillbaka, varit mycket sjuk i inflammatoriska sjukdomar och även infektioner. Inlagd på sjukhus så många gånger så jag tappat räkningen. Jag måste även käka runt 130 tabletter i veckan för att förebygga olika saker och fått blodtransplantationer för att helt enkelt överleva. Man får knappt göra något som vanliga människor gör heller, inte ens cykla! Är man då lite galen i grund och botten så blir detta lätt ett stort handikapp! Jag tror även man blir en gnällspik vilket jag ser när jag läser det jag skriver nu   

I Januari förra året så fick jag en månads behandling här i Lund som skulle trycka tillbaka min benmärg för att nästan som en dator "starta om den" så att den skulle börja producera blodkroppar igen. Men vilket inte fungerade tyvärr. Utan nu är det sista utvägen med att göra en stamcell/benmärgstransplantation.

Transplantationen är en så kallad (allogen) vilket innebär att jag får stamceller från en donator. Det läkarna hoppades på var att min älskade syster skulle kunna donera till mig då man ibland har samma HLA typ som syskon, men det hade såklart inte vi, men jag har ändå en stor tur då dom har fått tag i en donator som passar till 99%. Det är så att det finns miljontals HLA typer och det kunde lika väl varit så illa att det inte fanns någon som passat mig alls. Så denna snälla tyske donatorn kommer förhoppningsvis rädda mitt liv, om allt går som det ska och att den donerade benmärgen inte stöts bort av min kropp.

Jag kommer genomgå en tuff behandling som omfattar helkroppsstrålning,cellgifter osv för att helt döda mitt egna (system) det innebär att jag kommer vara utan immunförsvar i ca 3 veckor innan donatorns celler börjar bilda blodkroppar.Och det betyder också att jag kommer få blod och trombocyter väldigt tätt för att hålla igång kroppen tills den börjar arbeta själv.

Det har varit väldigt mycket de dagar vi varit här nere jag och min underbara fäsmö Jennie men jag kommer uppdatera bloggen varje dag nu! Imorgon kommer lite mer om vad som hänt dessa dagar och bilder så fortsätt gärna följa bloggen! Det är ett sätt helt enkelt för att få berätta min historia om vad som händer, och det är riktigt kul att det är så många som följer bloggen och alla vänner och nya bekantskaper som hört av sig! Tusen tack det värmer! 

Jag gör en liten fusktablell om dom konstiga läkareorden jag använt mig av idag.

BENMÄRG= Där blodkroppar bildas vita,röda,trombocyter

VITA BLODKROPPAR= Immunförsvaret

RÖDA BLODKROPPAR= Transpoterar syret i kroppen osv

TROMBOCYTER= Täpper till hål som blir när man börjar blöda

Vad är då normalvärde för en frisk person?

VITA BLODKROPPAR= Ca 4,0-8,0 miljarder

RÖDA BLODKROPPAR= Runt 140-150 miljarder

TROMBOCYTER= 150-350 miljarder

Mina värden sen 2,5 år tillbaka

VITA BLODKROPPAR= Ca 1,5 -  2,0 miljarder

RÖDA BLODKROPPAR= 80-90 miljarder

TROMBOCYTER= 15-20 miljarder

Ja ni förstår själva hur illa det är när ni jämför..

Sov gott! För det ska jag göra sista kvällen innan man läggs in på sjukhuset i ca 1-2 månader "usch"

 

Faster Annika

23 mars 2011 22:37

Godnatt Mikael o sov gott.. Hälsa jennie. Kramar från fastern....

 

Mikael

31 mars 2011 23:37

Surfade runt på nätet och kom in på din blogg- extremt intressant att läsa! Du ska få all min kraft att kämpa på!!!

Mvh
Amb.sjuksköterka Mikael

 

towa

1 april 2011 20:06

Vill bara önska dig lycka till!

http://aplastiskanemi.bloggplatsen.se

 

"det finns fler i båten"

8 april 2011 17:46

Hej Mikael och Jennie!
Vi ville bara säga att vi tänker på er och hoppas att allt går enligt "planerna"

Kramar från familjen" det finns fler i båten"

Mikael Mattsson

12 april 2011 14:42

Tusen tack!

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Hans medicin är för dyr för vården. Lånat reportage från Blekinge läns tidning. BLT     Mikael Mattsson, 28 år, lider av en obotlig blodsjukdom som kan kosta honom livet. Räddningen heter Soliris - ett läkemedel som anses vara för dyrt för...

Bilden får ej användas utan tillstånd från Mikael Mattsson COPYRIGHT (©) 2011                                                    Detta är min sambo och flickvän sedan 7 år tillbaka, hon heter Jennie Konrad 23 år och är mitt allt! till och med mi...

Precis som överskriften säger så är det 2 hela veckor sedan vi kom hem från Lund. Jag skulle då gjort en benmärgstransplantation och legat inlagd i ca 1-2 månader. Men åter igen för andra gången blev den inte av, men denna gången pga av en positiv ...

Jag skulle vilja skriva lite om stamcellsdonation i detta inlägget. Den 30 December 1991 avdled en kille hette Tobias på grund av att dom inte hittade en donator till han, dom hade sökt över hela världen men det fanns ingen som passade tyvärr. Detta ...

Jag fick även reda för några dagar sedan att min transplantation kommer bli framskjuten till början på April. Vilket är mycket tråkigt, men dom måste helt enkelt ta reda på vad som gör att jag får inflammationer i magen. Skulle jag under tiden jag få...